В России началась вакцинация от коронавируса. Кто первым и когда получит препарат? | Вакцина от коронавируса в России: что надо знать о Спутник-V | Всех россиян обещают привить от коронавируса в течение полугода

Рассказываем, что известно на данный момент. Для мужчин, которые опасаются, что вакцина повлияет на их репродуктивное здоровье, есть хорошая новость.

Содержание
В России началась вакцинация от коронавируса. Кто первым и когда получит препарат? | Вакцина «Спутник V»: ответы на вопросы о российской вакцине от COVID-19

В России началась вакцинация от коронавируса. Кто первым и когда получит препарат? | Вакцина «Спутник V»: ответы на вопросы о российской вакцине от COVID-19

Первую партию вакцины “Спутник V” выпустили в гражданский оборот — препарат начали получать люди из групп риска, в частности, учителя и медики. Массовые поставки вакцины возможны уже в конце октября или ноябре.

Когда начнется вакцинация?

8 сентября первую партию вакцины от коронавируса “Спутник V” выпустили в гражданский оборот. “Соответственно, с этого момента начнется вакцинация населения”, — сообщил ранее заместитель директора центра по научной работе член-корреспондент РАН Денис Логунов. Под гражданским оборотом подразумевается вакцинация населения из групп риска, в частности медиков и учителей.

Но первые партии с препаратом будут небольшими. Массовая вакцинация специалистов из групп риска планируется после в конце октября-ноябре 2020 года. В Российском фонде прямых инвестиций сообщили, что вакцину “Спутник V” в 2020-2021 годах получат больше 1 млрд человек.

Также Минздрав РФ рекомендует в приоритетном порядке прививать работников торговли и сферы услуг, полицейских, призывников, студентов и школьников, сотрудников соцзащиты, общепита, других организаций, работа которых связана с непосредственным контактом с большим количеством людей (гостиниц, парикмахерских, химчисток, банков, охранных предприятий и других).

Как получить вакцину раньше, если я не в группе риска?

Можно записаться в добровольцы. В Москве будут проводиться пострегистрационные исследования вакцины. Приглашаются к участию в них 40 тыс. добровольцев. Заявки можно оставлять на сайте мэрии Москвы. Исследование пройдет на базе некоторых государственных медцентров города. На прошлой неделе препарат доставили в учреждения. Испытания могут продлиться в Москве от двух до шести месяцев.

В понедельник, 7 сентября, начались медицинские обследования первых добровольцев для выявления возможных противопоказаний. А 9 сентября началась вакцинация первых участников программы. Об этом сообщила заммэра Москвы по вопросам социального развития Анастасия Ракова.

Примерно через девять месяцев, после завершения испытаний на взрослых, исследования могут начаться среди детей. Пока не готовы документы для получения разрешения Минздрава РФ на исследование этой вакцины на детях, но над этим ведется работа. Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что “вариант облегченной формы вакцины пока никто не обсуждал и экспериментов такого рода на проводилось. “Возможно, такое и будет по аналогии с вакцинами БЦЖ, где вакцина БЦЖ-М содержит половину взрослой дозы вакцины от туберкулеза. Если колоть БЦЖ-М 14-летним — это одна доза, если колоть новорожденным, что больше всего делается, это доза в два раза меньше”.

Где будут вакцинировать добровольцев?

В госреестре Минздрава указаны следующие учреждения, в которых будут проходить исследования:

  1. Городская поликлиника № 220, г. Москва, ул. Заморёнова, д. 27.
  2. Городская поликлиника № 62, 125167, г. Москва, ул. Красноармейская, д. 18.
  3. Городская клиническая больница имени М.П. Кончаловского, г. г. Зеленоград, Каштановая аллея, д. 2, стр. 1.
  4. Городская поликлиника № 2, г. Москва, ул. Фруктовая, д. 12.
  5. Городская поликлиника № 212, г. Москва, Солнцевский пр-т, д. 11А.
  6. Консультативно-диагностическая поликлиника № 121, г. Москва, Южнобутовская ул., д. 87.
  7. Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича, г. Москва, Можайское шоссе, д. 14.
  8. Клиника «Медси», г. Москва, пер. Грузинский, д. 3 А.
  9. Городская клиническая больница № 52, г. Москва, ул. Пехотная, д. 3.

Кому можно стать добровольцем?

Добровольцем может стать гражданин России старше 18 лет с московским полисом ОМС, не болевший ОРВИ за две недели до исследования и не болеющий в момент вакцинации. Не перенесший COVID-19 (с отрицательным результатом анализа методом ПЦР и отрицательным тестом на антитела IgМ и IgG). Не контактировавший с заразившимися COVID-19 как минимум за две недели до исследования. Женщинам необходим отрицательный тест на беременность. Для женщин и мужчин возможно участие, если в следующие три месяца не планируется зачатие.

Нужно знать, что у вакцины есть противопоказания. Это гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины, тяжелые аллергические реакции в анамнезе, беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью следует вакцинироваться людям с хроническими заболеваниями печени и почек, сахарным диабетом, тяжелыми заболеваниями системы кроветворения, эпилепсии, а также при инсультах и других заболеваниях центральной нервной системы, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях легких, астме.

Врачи будут отслеживать состояние здоровья людей, получивших вакцину. Уже есть приложение, где привитые смогут фиксировать свое самочувствие. У препарата есть побочные эффекты. Сейчас около 14% добровольцев, получивших прививку от коронавируса в рамках пострегистрационных испытаний вакцины “Спутник V”, жалуются на слабость, температуру и боли в мышцах, как правило, эти побочные эффекты проходят в течение суток.

А в регионы вакцину будут поставлять?

Да, первые партии российской вакцины для людей из групп риска отправлены во все регионы страны.

Объем поставок, по словам министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко, пока будет небольшим “для того, чтобы соблюсти все интересы”.

Кроме того вакцину будут испытывать не только в России. Белоруссия подключилась к завершающему этапу клинических испытаний. Среди стран, которые вошли в соглашение по закупке вакцины, Мексика, Бразилия и Индия. Всего Россия ведет переговоры с 50 странами о поставке вакцины.

Хроники «Спутника V»: ответы на вопросы о российской вакцине от COVID-19


Первая вакцина от COVID-19 в России была выпущена в гражданский оборот на этой неделе. Она закономерно вызывает много вопросов, ответы на которые — в этом материале.

Почему вакцина «Спутник V» была разработана и зарегистрирована так быстро?

Во-первых, еще до начала пандемии COVID-19 Центр им. Гамалеи в течение трех лет разрабатывал вакцину от ближневосточного респираторного синдрома MERS, который так же, как и новый коронавирус, принадлежит к группе бета-коронавирусов. Испытания вакцины от MERS ко времени пандемии COVID-19 дошли уже до II клинической стадии. Наработки, сделанные при изучении MERS, легли в основу разработки вакцины от COVID-19, что сильно способствовало скорости процесса.

Однако исследования вакцины от MERS еще не завершены. А производители вакцин в других странах не отстают (а некоторые даже опережают) российских разработчиков. По данным ВОЗ [1], всего в мире ведется разработка 176 вакцин, 34 находятся на стадии испытаний на людях, при этом восемь компаний-производителей из Китая, Великобритании, Бельгии и США сейчас проводят третий заключительный этап клинических исследований.

Во-вторых, согласно Государственному реестру лекарственных средств, на текущий момент первая российская вакцина получила временную регистрацию [2] сроком до 1 января 2021 года. Регистрация на ограниченных условиях нужна, чтобы в исследовании могли участвовать люди из группы риска. По российскому законодательству, приступить к третьей фазе клинических испытаний без такой временной регистрации невозможно. Постоянную регистрацию препарат получит (или не получит), когда будет завершена третья фаза клинических испытаний и когда будет сделан вывод о его эффективности и безопасности.

Как проходили и проходят испытания вакцины?

Исследование любых новых лекарств, в том числе вакцин, происходит в два этапа:

  • Доклинический этап — проверка препарата на животных. Его цель — оценить возможную токсичность, безопасность и фармакологическую активность. В случае с вакциной — формирование иммунного ответа и его долгосрочность.
  • Клинический этап — проверка препарата на людях. Исследования делятся на три фазы. Сначала оценивают переносимость и иммуногенность (свойство антигена вызывать иммунный ответ), затем проводят подбор доз и режима введения. Наконец на III этапе оценивают эффективность препарата в подобранной дозировке. Безопасность проверяют на всех этапах.

В конце июля заместитель директора по научной работе Центра им. Гамалеи Денис Логунов рассказал Meduza [3], что проведены доклинические исследования — на мышах, обезьянах и хомяках. Следующий этап — испытание на добровольцах (две группы по 38 человек). По словам Логунова, этого достаточно, чтобы получить регистрацию «на ограниченных условиях», что позволит приступить к III фазе клинических испытаний на большей выборке.

1 августа на сайте разработчика вакцины «Спутник V» появилась информация [4] о том, что II и III фазы клинического испытания вакцины, разработанной Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи, завершены. А 11 августа министр здравоохранения Михаил Мурашко доложил Владимиру Путину о регистрации препарата

 

Практически одновременно с этим заявлением представители Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (в нее входят компании Bayer, AstraZeneca, Novartis и другие) выпустили открытое обращение [6] с просьбой отложить вопрос о регистрации препарата, пока он не пройдет III фазу исследований на людях. А академик РАН, пульмонолог Александр Чучалин, неоднократно критически высказывавшийся об этической стороне ускоренной разработки вакцины от COVID-19, покинул пост главы Совета по этике при Минздраве. Официальная версия — Чучалин планирует заниматься другими проектами. Неофициальная — излишне негативно высказывался о ходе испытаний и регистрации отечественной вакцины.

Вслед за критикой о нереалистичной скорости регистрации вакцины Владимир Путин сообщил [7], что одна из его дочерей уже привилась отечественной вакциной: самочувствие прекрасное, никаких побочных эффектов, кроме кратковременного повышения температуры, нет.

В последнюю неделю августа после получения временной регистрации НИИ им. Н. Ф. Гамалеи объявил [8] о согласовании протокола на 40 тыс. человек и старте так называемой пострегистрационной фазы исследований. Исследования будут слепыми и рандомизированными. Это значит, что часть участников получила вакцину, а часть плацебо. При этом никто из них не знает, кто привит «пустышкой», а кто — препаратом. Спустя три месяца наблюдений ученые сравнят уровень заболеваемости в обеих группах. Эта информация станет ключевой для получения постоянной регистрации вместо ограниченной и даст ответ на вопрос, способна ли вакцинация препаратом «Спутник V» предотвратить заражение COVID-19 и снизить количество тяжелых осложнений от коронавируса.

Первые официальные данные исследования «Спутник V» были опубликованы 4 сентября в журнале The Lancet [9]. На суд общественности вынесли результаты двух начальных этапов испытаний российской вакцины. Вслед за этим группа ученых из Италии, Великобритании и США опубликовала открытое письмо на итальянском сайте Cattivi Scienziati, специализирующемся на разоблачении псевдонаучных исследований, с рядом вопросов к данным, которые были опубликованы в The Lancet российскими разработчиками. Замдиректора по научной работе Центра им. Гамалеи Денис Логунов опроверг обвинения в недостоверности и сказал, что исследование прошло экспертизу у пяти рецензентов

Каков принцип действия российской вакцины от коронавируса?

В мире существует несколько типов вакцин от коронавируса. «Спутник V» — это векторная вакцина. Вектор — это неопасный вирус (в данном случае аденовирус), лишенный гена размножения. Он не может размножаться в клетках организма, но может попасть внутрь и доставить ген вируса, от которого необходимо привить человека, а затем вызвать иммунный ответ. Векторные вакцины формируют не только антитела, но и цитотоксическую реакцию иммунитета, в результате чего уничтожаются инфицированные клетки. При этом клетки курьера аденовируса исчезают из организма через две-три недели.

В отличие от большинства векторных COVID-вакцин, разрабатываемых в мире, вакцина центра им. Н. Ф. Гамалеи двухвекторная. Например, вакцины CanSino (КНР) и Johnson&Johnson (США) одновекторные. В вакцине «Спутник V» используются два разных аденовируса человека — AD5 и AD26. Процесс проходит в два этапа.

Первый этап — вакцинация AD26-S (вектор аденовируса AD26 с геном S-белка короновируса), после чего начинается выработка иммунитета. Через три недели наступает время второго этапа — вакцинации AD5-S. Вектор на основе другого аденовируса AD5 подстегивает иммунный ответ и обеспечивает длительный иммунитет. Препарат вводят внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча или в широкую мышцу бедра.

Издание Ars Technica предостерегает от спешки, напоминая [11], что если человек уже болел аденовирусом (испытывал симптомы простуды), то его иммунная система может справиться с вектором слишком быстро и клетка-курьер не успеет привить организм. В вакцине «Спутник V» используются векторы двух типов: первая доза вакцины сделана на базе аденовируса AD26, а вторая — на базе AD5. Эти аденовирусы из разных географических зон. Крайне маловероятно, чтобы человек имел одновременно иммунитет сразу к обоим типам вирусов. Поэтому двухвекторная вакцина имеет больше шансов справиться с поставленной задачей.

 

Какова эффективность вакцины от COVID-19?

На текущем этапе исследования ученые понимают, что вакцина стимулирует иммунный ответ. Делать заключение об эффективности вакцины и ее безопасности можно будет только по итогам финального этапа клинических исследований, который идет в данный момент и продлится два-три месяца. Вопрос о длительности приобретенного в результате вакцины иммунитета пока тоже открыт. С точки зрения науки и доказательной медицины оценивать перспективы вакцины «Спутник V» пока рано.

Какие могут быть побочные эффекты у вакцины «Спутник V», какие риски и противопоказания?

Согласно методическим рекомендациям Министерства Здравоохранения РФ [12], вакцина предназначена для людей 18–65 лет. С осторожностью следует назначать вакцинацию пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек, выраженными нарушениями функции эндокринной системы (сахарный диабет), при тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях центральной нервной системы, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда в анамнезе, миокардит, эндокардит, перикардит, ишемическая болезнь сердца), первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях легких, метаболическом синдроме, аллергических реакциях, атопии, экземе.

Противопоказания для введения первого компонента:

  • гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины;
  • тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2–4 недели после выздоровления или ремиссии);
  • при нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта вакцинацию проводят после нормализации температуры тела (если температура тела выше 37 °C, вакцинацию откладывают);
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет и старше 60 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Противопоказания для введения второго компонента: 

  • тяжелые поствакцинальные осложнения на введение первого компонента.

По результатам отчета, опубликованного в журнале The Lancet, на этапе клинических исследований были зафиксированы следующие побочные эффекты: боль в месте введения (58%), гипертермия (50%), головная боль (42%), астения (28%), боль в мышцах и суставах (24%). Острых непредсказуемых реакций не выявлено.

Однако из-за крайне небольшого числа испытуемых (официально данные опубликованы только по 76 добровольцам) есть основания полагать, что разработчики и исследователи могли пока просто не выявить редкие и более тяжелые реакции. О безопасности (или опасности) вакцины скажут результаты III фазы клинических исследований на более обширной выборке.

Проявления коронавируса: какие высыпания на коже должны насторожить

Где и когда будут производить вакцину «Спутник V»?

По словам министра промышленности Дениса Мантурова , серийный выпуск вакцины (помимо производства на базе НИИ им. Гамалеи) планируется в партнерстве с тремя российскими фармацевтическими компаниями — «Генериум», «Р-Фарм» и «Биннофарм». Старт ожидается в сентябре. По предварительным оценкам, за счет работы на контрактных площадках объем производства может достичь нескольких сотен тысяч доз вакцины в месяц с последующим увеличением до нескольких миллионов к началу 2021 года. Финальный объем будет зависеть от потребностей системы здравоохранения.

 

Компания «Р-Фарм» не только стала одной из первых на фармрынке России, кто включился в борьбу с коронавирусной инфекцией, но и уже успела приобрести разработку оксфордской вакцины от COVID-19. Компания прокомментировала свои планы «РБК Стиль»: «Согласно достигнутым договоренностям, группа компаний “Р-Фарм” займется контрактным производством вакцины “Спутник V”. В настоящее время уже производится субстанция, идет процесс разработки промышленных регламентов, проходят валидационные серии. Первые коммерческие партии будут выпущены в октябре, к концу года мы развернем полномасштабное производство. Кроме этого, группа компаний “Р-Фарм” и английская биофармацевтическая компания AstraZeneca заключили соглашение о производстве и коммерциализации в России AZD1222 — вакцины от коронавируса, созданной в лаборатории Оксфорда. Также предполагается экспорт на международные рынки Ближнего Востока, СНГ, Балканского региона, стран Северной Африки».

8 сентября компания AstraZeneca объявила о приостановке III фазы клинических испытаний вакцины AZD1222 в связи со случаем поперечного миелита (воспаления одного или нескольких отделов спинного мозга) у одного из добровольцев. Разработчики выясняют, стало ли это побочным эффектом прививки или нет. По словам представителя AstraZeneca , приостановка испытаний в случае непредвиденного серьезного ухудшения состояния здоровья добровольцев — рутинная процедура во время клинических испытаний, необходимая для обеспечения безопасности участников.

К началу октября в России может быть зарегистрирована еще одна вакцина от COVID-19 — «ЭпиВакКорона», разработанная ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора России. II этап клинических испытаний завершен, серьезных побочных эффектов не выявлено.

Как ВОЗ и мировое сообщество относятся к российской вакцине?

Как ни странно, но среди первых вакцину «Спутник V» получат иностранные граждане. ОАЭ, Саудовская Аравия, Филиппины, Бразилия и ряд других стран уже высказали  желание участвовать в третьей фазе клинических испытаний российской вакцины.

Журнал Американской ассоциации содействия развитию науки отозвался о регистрации российской вакцины как о «преждевременной и неуместной». А также упомянул о неудачных клинических испытаниях вакцины от ВИЧ, которые были прекращены из-за открытия неожиданных свойств аденовируса AD5, на основе которого выполнен один из компонентов вакцины «Спутник V». В 2007 году исследователи остановили испытание вакцины после того, как обнаружили, что вектор аденовируса AD5 увеличивает вероятность передачи вируса, от которого вакцина должна защищать.

Европейский офис ВОЗ ведет дискуссию с российскими разработчиками. Региональный директор ВОЗ в Европе Ханс Клюге сказал, что хотя любая потенциально работающая вакцина — это хорошая новость, все они должны пройти одинаковую тщательную оценку. А старший сотрудник ВОЗ по чрезвычайным ситуациям Кэтрин Смоллвуд добавила: «Мы беспокоимся о безопасности и эффективности не только в отношении российской вакцины, но и в отношении всех вакцин, находящихся в стадии разработки. Важно не срезать углы в вопросах безопасности и эффективности».

Брендан Вен, профессор микробного патогенеза в Лондонской школе гигиены и тропической медицины, высказался об опубликованных в The Lancet данных по первым двум фазам клинического исследования вакцины «Спутник V»: «В данном случае лучше всего подойдет фраза “пока все хорошо”». Ключевые данные об эффективности и безопасности препарата еще только предстоит получить.

Когда начнется вакцинация от COVID-19? Она будет обязательная или добровольная?

8 сентября Минздрав объявил  о выпуске первой небольшой партии вакцин «Спутник V» в гражданский оборот. Гражданским оборотом в данном случае называется вакцинация групп риска, в частности врачей и учителей. Массовая вакцинация специалистов из групп риска ожидается после ноября—декабря.

Министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил , что вакцинация против коронавируса будет добровольной для всех. Ни учителя, ни врачи не обязаны прививаться, если не хотят. Люди, выполняющие работы, связанные с высоким риском заболевания инфекционными болезнями, смогут по желанию получить вакцину в ближайшее время. Перечень работ, связанных с высоким риском заболевания инфекционными заболеваниями, утвержден Постановлением Правительства РФ от 15.07.1999 N 825.

Все остальные могут добровольно присоединиться к вакцинации в рамках пострегистрационных исследований вакцины. Заявку можно оставить на сайте мэрии Москвы. Не стоит забывать, что в данный момент вакцинация проходит в рамках клинических испытаний.

Всех россиян обещают привить от коронавируса в течение полугода

«Спутник-V» – это фейк?

Звездам Голливуда и прочим иностранным гражданам придется подождать, пока привьются все желающие граждане РФ. В РФПИ прокомментировали новость о том, что американский актер Броуди привился от коронавируса российской вакциной. А заодно объяснили, надо ли мужчинам, которые хотят защититься от ковида прививкой, опасаться за свое репродуктивное здоровье. Оказалось, что едва ли не половина сообщений о препарате «Спутник-V» – фейк.

Массовые поставки препарата по стране начнутся в октябре и ноябре
Массовые поставки препарата по стране начнутся в октябре и ноябре

Обладатель «Оскара» за лучшую мужскую роль, звезда фильма «Пианист» Эдриан Броуди поведал своим подписчикам в Instagram, что принял участие в испытаниях российской вакцины от коронавируса. Актер рассказал, что вакцина безопасна, но при этом начал изъясняться на ломанном русском. «Это фейк и таких роликов довольно много, где люди шутят, что приняли вакцину российскую и заговорили по-русски, — рассказал журналистам генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев. — Мы на это смотрим с улыбкой. «Спутник V» стал одним из самым популярных брендов в мире с момента запуска».

В РФПИ уверены: конкуренты в США и Европе, которые пытаются вывести на рынок собственную вакцину от ковида, хотят подорвать доверие к российскому препарату. Но главный аргумент в пользу того, что «Спутник V» безопасен — то, что он создан на основе аденовируса человека. Он хорошо изучен и знаком практически каждому «на практике» — по сути, это вирус обычной простуды.

В течение 6-9 месяцев возможно вакцинировать всех россиян
В течение 6-9 месяцев возможно вакцинировать всех россиян

В России вакцину производят пока только на двух площадках: в Московской и Ленинградской области. Вакцина довольно капризна в плане температурного режима, ее ни в коем случае нельзя размораживать. Как раз по этой причине «Спутник V» не будет продаваться в аптеках. Массовые поставки препарата по стране начнутся в октябре и ноябре.

Переболевшую коронавирусом жену Антона Шипулина выписали из роддома

«В течение 6-9 месяцев возможно вакцинировать всех россиян, которые желают вакцинироваться», – говорит Кирилл Дмитриев. И подчеркивает, что зарубежные коллеги, которые разрабатывают собственные вакцины, такими темпами похвастаться не могут: в – США вакцинироание всего население займет минимум 12 месяцев, а в других странах – несколько лет. С декабря РФПИ обещает производить 10 миллионов доз «Спутник V» ежемесячно, чтобы привить всю страну. На данный момент опросы показывают, что вакцинироваться от ковид готовы около 50% россиян, но эксперты уверены, что число желающих пройти эту процедуру будет расти, как только люди увидят, что привитые «Спутник V» соседи не болеют.

С декабря РФПИ обещает производить 10 миллионов доз «Спутник V» ежемесячно
С декабря РФПИ обещает производить 10 миллионов доз «Спутник V» ежемесячно

Опасения у скептиков вызывает то, как российская вакцина может повлиять на репродуктивные качества мужчин в долгосрочной перспективе. На это у РФПИ есть ответ: если простудные заболевания не влияют на способность продолжить род, то и вакцина, созданная на базе аденовируса человека, не повлияет. Кроме того, производители препарата ссылаются на 250 клинических исследований, которые показывают, что аденовирусные векторы человека не приводит к долгосрочным последствиям для организма. И приводят пример: вакцинами аденовируса человека с 1971 года были привиты порядка 10 миллионов волонтеров в армии США, которые на неспособность зачать детей не жаловались.

Роспотребнадзор начал поиски тех, кто контактировал с умершим ведущим «Русского лото»

Индия, Бразилия, Корея и Китай в рамках соглашений с РФПИ будут производить «Спутник V» на своих фармзаводах. Закупать российскую вакцину готовы Мексика, Бразилия и Индия, которые уже заказали 200 миллионов доз препарата.

Закупать российскую вакцину готовы Мексика, Бразилия и Индия
Закупать российскую вакцину готовы Мексика, Бразилия и Индия

Создатели вакцины обещают, что уровень антител после прививки будет в 1,5 раза выше, чем у пациентов, перенесших ковид в тяжелой и среднетяжелой форме. А из побочных эффектов – только повышение температуры в первые полдня после укола и небольшое недомогание, как при простуде.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code